What is the treatment for transposition of the great arteries?

All children with transposition of the great arteries will require open heart surgery to treat the defect. Without surgical repair, the overwhelming majority of patients with TGA will not survive their first year. The surgery, known as the arterial switch operation, is typically performed within a few days of birth.

What are the types of TGA?

There are three types of thermogravimetric analyzers: suspension system, top-loading system and horizontal system.

What is D and L-TGA?

L-transposition of the great arteries (L-TGA) is also known as congenitally corrected transposition of the great arteries. This condition is different from D-transposition of the great arteries (d-TGA). In L-TGA, the right and left lower pumping chambers of the heart (ventricles) are switched.

How long can someone live with transposition of the great arteries?

A small number survive to 6 months and about 90% of these patients die before 1 year. On average, the life expectancy of the unoperated simple TGA is 9 months [3,4].

What is TGA principle?

Principle of Operation A TGA analysis is performed by gradually raising the temperature of a sample in a furnace as its weight is measured on an analytical balance that remains outside of the furnace. In TGA, mass loss is observed if a thermal event involves loss of a volatile component.

What are the 4 defects found in tetralogy of Fallot?

Tetralogy of Fallot is a combination of four congenital heart defects. The four defects are a ventricular septal defect (VSD), pulmonary stenosis, a misplaced aorta and a thickened right ventricular wall (right ventricular hypertrophy).

What causes TGA of heart?

Transposition of the great arteries occurs during pregnancy when the baby’s heart is developing. The cause is most often unknown. To understand transposition of the great arteries, it may be helpful to know how the heart typically pumps blood.

How is L-TGA diagnosed?

L-TGA can be present in infants, children and adults. In most cases, there is no known cause for L-TGA and there are no specific genetic syndromes seen with L-TGA. This heart condition is usually diagnosed with an echocardiogram — an ultrasound of the heart — or by a fetal echocardiogram before birth.

Was ist ein angeborener Herzfehler?

Dies ist ein angeborener Herzfehler, der in zwei Arten unterteilt wird und meist in Verbindung mit anderen angeborenen Herzfehlern auftritt. Fehlbildungen der großen Arterien sollten unmittelbar nach der Geburt erkannt und behandelt werden.

Was sind die Unterschiede zwischen d-TGA und d-TGA?

Fehlbildungen der großen Arterien sollten unmittelbar nach der Geburt erkannt und behandelt werden. Experten unterscheiden die komplette Transposition der großen Arterien (D-TGA) und die angeboren-korrigierte Transposition der großen Arterien (L-TGA).

Was passiert wenn man die TGA nicht behandelt?

Ohne Behandlung treten Blausucht, Atemnot, stoffwechselbedingte Ansäuerung (Azidose ) des Körpergewebes mit schwerem Herzversagen und schließlich der Tod ein. Bei der normalen klinischen Untersuchung fällt die Azidose, das eventuell hohe Geburtsgewicht und ein deutliches Herzgeräusch auf, was hier eigentlich eher gegen die TGA sprechen würde.

Was sind die häufigsten Herzfehler bei jungen?

Die Linksherzobstruktion und die Transposition der großen Gefäße sind häufiger bei Jungen anzutreffen. Persistierender Ductus, sowie Vorhofseptumdefekte und Pulmonalstenosen betreffen mehr Mädchen als Jungen. Die Ätiologie der Herzfehler ist bei etwa 80-90% der Fälle als multifaktoriell anzusehen.